鋰金屬電池由于金屬鋰具有超高的理論比容量和較低的氧化還原電位受到了廣泛的關(guān)注。然而，高壓鋰金屬電池的發(fā)展受到了嚴(yán)重的阻礙，尤其是鋰枝晶。鋰枝晶的出現(xiàn)會(huì)導(dǎo)致SEI變得不穩(wěn)定并且可能刺穿隔膜具有嚴(yán)重的安全隱患，因此，穩(wěn)定鋰金屬界面是金屬鋰電池實(shí)用化的必要條件之一。由于Li金屬和電解液之間的自發(fā)反應(yīng)導(dǎo)致SEI的產(chǎn)生，通過(guò)改變電解液的成分來(lái)調(diào)節(jié)SEI的性質(zhì)是一種容易且可行的方法。在醚類電解液中具有高溶解度的硝酸鋰(LiNO3)被認(rèn)為是鋰-硫電池中非常重要的電解液添加劑，其通過(guò)穩(wěn)定Li金屬界面在抑制鋰多硫化物的“穿梭效應(yīng)”和Li金屬的枝晶生長(zhǎng)方面發(fā)揮了顯著的作用。然而，常規(guī)的醚類電解液由于其電化學(xué)窗口窄不能用于高壓電池體系中。通常，碳酸鹽電解液常用于高壓電池體系中，其具有比醚類電解液更寬的電化學(xué)窗口以及更好的高溫性能。雖然LiNO3可以很好地與醚類電解液一起發(fā)揮作用，但長(zhǎng)期以來(lái)認(rèn)為它與碳酸鹽電解液不相容，因?yàn)樗谔妓猁}電解液中的溶解性差，例如碳酸亞乙酯(EC)和碳酸二乙酯(DEC)。因此，調(diào)節(jié)LiNO3在碳酸鹽電解質(zhì)中的溶解行為并探索其對(duì)循環(huán)性能的影響對(duì)高壓鋰金屬電壓是十分迫切的。

近日，北京理工大學(xué)黃佳琦研究員(通訊作者)聯(lián)合清華大學(xué)張強(qiáng)教授通過(guò)引入微量的氟化銅(CuF2)作為溶解促進(jìn)劑這一策略，使得LiNO3可以直接溶解在碳酸亞乙酯/碳酸二乙酯電解液中。由于溶液的溶劑化結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，LiNO3在碳酸鹽電解液中的不溶性也隨之發(fā)生了改變。因此，LiNO3可以在高壓Li金屬電池中保護(hù)Li金屬陽(yáng)極。當(dāng)將LiNi0.80Co0.15Al0.05O2陰極與Li金屬陽(yáng)極配對(duì)時(shí)，電池表現(xiàn)出非常的高的容量保持率并且在0.5C下的循環(huán)下平均庫(kù)侖效率高于99.5%。這項(xiàng)工作表達(dá)了對(duì)含LiNO3碳酸鹽電解質(zhì)的溶劑化學(xué)性質(zhì)的深刻理解，并展示了在碳酸鹽電解液體系中同時(shí)兼顧高電壓和安全的鋰金屬陽(yáng)極兼容系統(tǒng)。相關(guān)研究成果以“Solvation Chemistry of Lithium Nitrate in Carbonate Electrolyte for High-Voltage Lithium Metal Battery”為題發(fā)表在Angewandte Chemie-International Edition上。

圖一在碳酸鹽電解液中具有LiNO3和不具有LiNO3的Li|LFP和Li|NCA電池性能對(duì)比

(a，b)Li|LFP和Li|NCA電池在0.5C下的循環(huán)性能

(c，d)Li|LFP和Li|NCA電池的充放電曲線

(e)Li|LFP電池在100圈循環(huán)后的EIS

(f)Li|NCA電池在200和300圈循環(huán)的EIS

圖二含LiNO3的EC/DEC電解質(zhì)的腐蝕電化學(xué)

(a)在0~2.5V，5mVs-1下掃描的Li|Cu半電池的CV曲線

(b)Li的恒電流電壓曲線，其在電流密度為0.10mA cm-2下沉積在含有EC/DEC和含LiNO3的電解質(zhì)中的Cu襯底上。

(c)在-0.3~0.6V，10mV s-1下掃描的Li|Cu電池的電流響應(yīng)

(d)Li|NCA全電池的CV曲線

(e)純EC/DEC和(f)含LiNO3的電解質(zhì)中鋰陽(yáng)極的表面形態(tài)，電流密度為0.5mA cm-2，容量為0.1mAh cm-2。

圖三在0~2.5V的一次CV測(cè)試循環(huán)后(圖二a)在Cu襯底上形成的SEI膜的XPS表征

圖四具有和不具有LiNO 3的電解質(zhì)的6Li NMR光譜和MD模擬

(a)電解液中6Li 的NMR光譜

(b)電解液中13C的NMR光譜

(c)含LiNO3的EC/DEC電解質(zhì)中Li/Cu-N/O/F徑向分布函數(shù)g(r)的MD模擬

(d)EC/DEC和含LiNO3的EC/ DEC電解質(zhì)中Li離子的均方位移

總之，本文通過(guò)添加微量的CuF2作為溶解促進(jìn)劑，使得LiNO3首次作為添加劑溶解在碳酸鹽電解質(zhì)中。在Li金屬陽(yáng)極表面上構(gòu)造了離子導(dǎo)電，致密且穩(wěn)定的SEI膜，以有效地保護(hù)Li金屬。綜合研究了含LiNO3電解質(zhì)的溶劑化化學(xué)性質(zhì)及其對(duì)高壓LMBs的作用。相對(duì)于EC溶劑，LiNO3的還原反應(yīng)發(fā)生1.4V左右，因此形成穩(wěn)定的界面膜，這主要?dú)w因于還原產(chǎn)物如LiNxOy和Li3N。這種保護(hù)性SEI膜導(dǎo)致鋰的球形沉積，顯著降低電壓滯后，使得Li金屬陽(yáng)極具有更長(zhǎng)循環(huán)壽命。當(dāng)LiNO3保護(hù)的Li金屬陽(yáng)極與NCA陰極匹配時(shí)，成功實(shí)現(xiàn)了高初始容量(186 mAhg-1)和穩(wěn)定的循環(huán)性能(在300次循環(huán)后為53%)。此外，即使在300次循環(huán)后，平均庫(kù)倫效率也很高(99.5%，EC/DEC電解質(zhì)為98.4%)。 所提出的策略提供了一種簡(jiǎn)單但有效的方式來(lái)提高由轉(zhuǎn)換型Li陽(yáng)極和高壓插入型陰極(NCA或NCM)組成的高能量密度LMB的循環(huán)性能。這一工作擴(kuò)展了功能性LiNO3添加劑在具有高壓窗口的碳酸鹽電解質(zhì)中的應(yīng)用，并闡明了LiNO3添加劑對(duì)下一代電池中Li陽(yáng)極保護(hù)的作用機(jī)理。